PNDS et recommandations

PNDS et recommandations

Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des documents ayant pour but :

- d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

-d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. 

La rédaction de ces textes de recommandations est une priorité du plan national Maladies Rares.

Ces textes sont disponibles sur le site de l'HAS et de la SFM.

Les PNDS élaborés dans le cadre des maladies neuromusculaires sont :

Myasthénie autoimmune (Juillet 2015)

-Maladie de Pompe (Août 2016).

-Dermatomyosite de l'enfant et de l'adulte (Juillet 2016)

 

D'autres documents sont actuellement en cours de réalisation.

Six lettres d'intention ont été déposées.