- Accueil
- La filière de santé FILNEMUS
- Les maladies rares neuromusculaires
- Parcours de soins
- Diagnostic moléculaire
- La Recherche
- Les Essais thérapeutiques
- Les formations
- Trouver une formation
- Les Webinaires
- E-learning
- PIDC
- Neuropathies héréditaires
- HyperCKémie
- Quand penser à une maladie neuromusculaire ?
- Conduite à tenir devant les myalgies
- Quand penser à l'amylose héréditaire et comment la prendre en charge ?
- Quand parler d'une maladie neuromusculaire chez l'enfant ?
- Quand penser à la maladie de Pompe, et comment la prendre en charge ?
- Cours d'introduction en myologie
- Les podcasts
- La Documentation
- Les événements FILNEMUS
- Actualités
- Agenda
- Les journées annuelles de FILNEMUS
- 10° Journée Annuelle FILNEMUS (2023)
- 9° Journée Annuelle FILNEMUS (2022)
- 8°Journée Annuelle de FILNEMUS (2021)
- 7°Journée Annuelle de FILNEMUS (2020)
- 6°Journée Annuelle de FILNEMUS (2019)
- 5°Journée Annuelle de FILNEMUS (2018)
- 4°Journée Annuelle de FILNEMUS (2017)
- 3°Journée Annuelle de FILNEMUS (2016)
- 2°Journée Annuelle de FILNEMUS (2015)
- Les journées thématiques de FILNEMUS
- Journée de Réflexions Ethiques Filnemus-G2M_19 avril 2024
- Journée "Biobanking et Anatomopathologie Neuromusculaire" - 20 octobre 2022
- Journée ETP 2022 : le replay
- Réunion Bases de Données 2021
- Réunion Thérapies Innovantes 2021 : le replay
- Réunion thérapies innovantes 2019
- Réunion Réflexion Ethique 2021
- Journée Troubles Cognitifs 2019
- Réunion FILNEMUS "un diagnostic pour chacun" 2018
- Réunion ETP & FILNEMUS 2017
- Journée NGS 2017
- Journée du consortium titine 2017
- Journée Accompagnement 2016
- Les Journées Internationales des MR
Inscription newsletter Filnemus
Dystrophie musculaire
Mise à jour mercredi 19/10/2022
Etude : DyvinePromoteur : AP-HP
Phase :
3
Type de thérapie (molécule testée) :
Thérapie médicamenteuse (VNI)
Statut de l’étude (date début et fin) :
Terminé (Oct2010-Déc2018)
Centres participants :
Garches, Henri-Mondor, Marseille, Necker, Nice