CMT France met à disposition, sur son site, une riche documentation concernant la maladie de Charcot-Marie-Tooth accessible en devenant membre  de l'association et en libre accès  : 

Les maladies de Charcot-Marie-Tooth

Le parcours de soin avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Dans le cadre de l'appel à projet Filnemus 2022,l'association CMT-France a réalisé 2 animations sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth.

TIMÉO EST SUPER MALADROIT...

une petite BD destinée aux directeur(rice)s d’écoles, enseignant(e)s, professeur d’éducation sportive... afin d’expliquer les impacts de la CMT dans la vie de l’enfant pour mieux les comprendre et ainsi pouvoir l’accompagner dans son quotidien. Ce petit support est aussi idéal pour expliquer avec bienveillance aux autres enfants les raisons des différences pour une meilleur intégration.

LIVRET D’AUTO-RÉÉDUCATION SENSITIVE ET MOTRICE

Ce livret a été conçu avec la collaboration de kinésithérapeutes et d’ergothérapeute en rééducation neurologique. Ce livret a été élaboré pour apporter une réponse aux nombreuses demandes des patients concernant la rééducation.

LE CMT-MAG

Ce document PDF présente les sommaires du magasine depuis 1990. Ce magasine comporte toute une série de rubriques allant des conférences scientifiques à des témoignages.

HISTOIRE & DÉCOUVERTE DE LA MALADIE

Qu’est-ce que les maladies Charcot-Marie-Tooth ? Comment se manifestent-elles ? Comment évoluent-elle ?

LES DIFFÉRENTES FORMES

La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une maladie génétique héréditaire : Plus de 80 gènes impliqués !

Ces documents ont été créés et mis à disposition par l'AFCA. Cette association permet de mieux faire connaître la maladie,  de défendre les droits des malades et de faire avancer la recherche.

Comme toutes les associations et organisations, elle a besoin de soutien. Vous pouvez l'aider ICI.

L’Association CMT-France est reconnue d’intérêt général depuis le 29 avril 2008.

Cette association de malades atteints de neuropathies périphériques, gérée par des malades ou des parents de malades, a pour but de rompre l’isolement en regroupant les personnes atteintes d’une CMT ou neuropathies assimilées.

L’Association CMT France souhaite :

• apporter aide et soutien aux patients ainsi qu’à leurs familles
• faciliter les échanges
• apporter des témoignages
• informer grâce à de nombreuses actualités
• promouvoir la recherche