Le 1er mars 2024, le ministère de la santé a publié un communiqué de presse intitulé "Vers un quatrième plan national maladies rares".

"Catherine Vautrin, Sylvie Retailleau, Roland Lescure et Frédéric Valletoux annoncent un soutien renforcé pour les personnes malades, par un maillage territorial plus étroit avec la labellisation des nouveaux centres de référence maladies rares et le renforcement de la collecte des données de santé entre la France et l’Europe."

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