Filnemus - Filière Nuromusculaire

Mise à jour lundi 27/11/2023

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Institut NeuroMyoGène - UMR 5310 UMR 1217

Nom du directeur

L Schaeffer

Institut hébergeur

Université de Lyon, INSERM, CNRS

Type EPST

INSERM, CNRS, Université

Lieu

8 Avenue Rockefeller
Lyon F-69008

Equipes

Environnement des Cellules Souches Musculaires et Homéostasie du Muscle strié squelettique

Responsable : Bénédicte Chazaud
E-mail : benedicte.chazaud@inserm.fr
Téléphone : 04 26 68 82 49

Site internet

Maladies concernées :
  • Myopathies
  • Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)
  • Cachexie
  • Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
  • Dystrophies progressives
  • Maladies auto-immunes
  • Maladies neuromusculaires (ORPHA:68381)
  • Myopathies héréditaires
  • Myopathies inflammatoires
  • Myosites
Implication dans un ou plusieurs ERN : ERN-EURO-NMD

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle
Modèles : In vivo, In vitro
Thèmes :
  • Muscles
  • Approche cellulaire
  • Approches cellulaires
  • Approches moléculaires
  • Biologie cellulaire
  • Biologie du muscle
  • Biologie moléculaire
  • Cellules musculaires
  • Cellules musculaires squelettiques
  • Cellules souches musculaires
  • Cellules souches musculaires postnatales
  • Génomique fonctionnelle
  • Muscles squelettiques
  • Physiologie
  • Physiologie de l'exercice
  • Physiologie du muscle
  • Physiopathologie
  • Physiopathologie musculaire
Expertises :
  • Approche intégrée
  • Approches cellulaires
  • Approches moléculaires
  • Cellules de patients
  • Cellules musculaires
  • Cellules souches mésenchymateuses
  • Culture 3D
  • Electrophysiologie
  • Evaluation de la fonction musculaire
  • Histopathologie du muscle squelettique
  • Mesure de la fonction musculaire
  • Modèle cellulaire
  • Modèles animaux
  • Modèles animaux de la DMD
  • Modèles cellulaires
  • Modèles murins
  • Modèles pré-cliniques
  • Modèles précliniques de souris
  • Physiologie de l'exercice
Mots-clés :
  • Microenvironnement
  • Macrophages
  • Myopathies
  • Atrophie des muscles
  • Régénération musculaire
  • Biologie du muscle
  • Biopsie musculaire
  • Cachexie Cancéreuse
  • Cellule souche musculaire
  • Cellules de patients
  • Cellules des muscles striés
  • Cellules du système immunitaire
  • Cellules excitables
  • Cellules immuno-inflammatoires
  • Cellules musculaires
  • Cellules progénitrices stromales
  • Cellules satellites musculaires
  • Collagène
  • Culture cellulaire
  • Cultures de fibroblastes
  • Cultures de myoblastes
  • Cytométrie en flux
  • Dermatomyosites
  • Différenciation musculaire
  • Dystrophie musculaire
  • Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
  • Dystrophinopathies
  • Evaluation de la force neuromusculaire
  • FAPs
  • Fibroblastes
  • Fibrose
  • Force musculaire
  • Génomique fonctionnelle
  • Hypertrophie
  • Hypertrophie des fibres musculaires
  • Imagerie in vivo
  • Inflammation
  • Maladies neuromusculaires
  • Matrice extracellulaire
  • Mécanismes physiopathologiques
  • Microscopie
  • Modèles animaux
  • Modèles cellulaires
  • Muscle sain
  • Muscle strié
  • Muscles
  • Muscles squelettiques
  • Myoblastes squelettiques
  • Myogénèse
  • Myopathies héréditaires
  • Myopathies inflammatoires
  • Myosites
  • Paramètres hormonaux
  • Physiologie
  • Physiologie musculaire
  • Recherche fondamentale
  • Recherche préclinique
  • Recherche translationnelle
  • Réparation
  • Thérapie
  • Thérapie pharmacologique
  • Voies de signalisation extracellulaires
  • Voies de signalisation intracellulaires

Mécanismes et Thérapies pour les Maladies Neuromusculaires

Responsable : P Bomont
E-mail : pascale.bomont@inserm.fr
Téléphone : 04 26 68 82 54

Site internet

Maladies concernées :
  • Maladies neurodégénératives
  • Neuropathie à axones géants (ORPHA:643)
  • Neuropathies périphériques de Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle
Modèles : In vivo
Expertises :
  • Cellules de patients
  • Modèles murins
  • Modèle poisson-zèbre (zébrafish)
Mots-clés :
  • Neurofilaments
  • Autophagie
  • Identité neuronale
  • Sonic hedgehog
  • Neurodégénérescence
  • Maladies neuromusculaires
  • Neuropathie à axones géants
  • Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
  • Cellules de patients
  • Souris
  • Poisson zèbre
  • Thérapie

Voies de Signalisation et Muscles Striés

Responsable : F Le Grand
E-mail : fabien.le-grand@inserm.fr
Téléphone : 04 78 77 28 31

Site internet

Maladies concernées :
  • Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle
Modèles : In vitro
Thèmes :
  • Muscles squelettiques
  • Cellules souches musculaires
Expertises :
  • Modèles murins
Mots-clés :
  • Cellules des muscles striés
  • Séquençage de l’ARN
  • Cytométrie de masse
  • Voies de signalisation extracellulaires
  • Myoblastes squelettiques

Architecture du Noyau et du Cytosquelette Musculaire

Responsable : V Gache
E-mail : vincent.gache@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 78 77 75 51

Site internet

Maladies concernées :
  • Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD) (ORPHA:261)
  • Myopathies Centronucléaires (CNM) (ORPHA:595)
  • Cardiomyopathies hypertrophiques (HCM)
  • Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC) (ORPHA:293910)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle
Modèles : In vitro
Thèmes :
  • Muscles squelettiques
  • Cellules souches musculaires
Expertises :
  • Modèles murins
Mots-clés :
  • Chromatine
  • Régulation épigénétique
  • Lamines
  • Microtubules
  • Différenciation musculaire
  • Domaines nucléaires
  • Enveloppe nucléaire
  • Sarcopénie
  • Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD)
  • Myopathie centronucleaire (CNM)
  • Cardiomyopathies hypertrophiques (HCM)
  • Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC)

Formation, Croissance et réparation des Muscles

Responsable : C Marcelle
E-mail : christophe.marcelle@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 26 68 82 09

Site internet

Maladies concernées :
  • Myopathies héréditaires

Recherches

Types de recherche : fondamentale
Modèles : In vivo
Thèmes :
  • Cellules musculaires
Expertises :
  • Modèle poulet
  • Modèles murins
Mots-clés :
  • Myopathies héréditaires
  • Muscles squelettiques
  • Embryon de souris
  • Imagerie in vivo
  • Thérapie génique
  • Cellule souche musculaire

Excitabilité et Signalisation Calcique dans le Muscle Normal et Pathologique

Responsable : V Jacquemond
E-mail : vincent.jacquemond@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 26 68 82 69

Site internet

Maladies concernées :
  • Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
  • Canalopathies (ORPHA:71864)
  • Myopathies Centronucléaires (CNM) (ORPHA:595)
  • Myopathie congénitale (ORPHA:97245)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle
Modèles : In vivo, In vitro
Thèmes :
  • Approches cellulaires
  • Cellules musculaires squelettiques
  • Imagerie cellulaire
  • Physiologie du muscle
  • Physiopathologie musculaire
Expertises :
  • Modèles cellulaires
  • Modèles murins
Mots-clés :
  • Muscles squelettiques
  • Signalisation calcique
  • Couplage excitation-contraction
  • Récepteur Dihydropyridine
  • Ryanodine
  • Myopathies
  • Electrophysiologie
  • Imagerie calcique
  • Canaux ioniques
  • Calcium
  • Excitabilité neuronale

Interactions Neurone-Muscle

Responsable : L Schaeffer
E-mail : laurent.schaeffer@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 26 68 82 85

Site internet

Maladies concernées :
  • Maladies neuromusculaires (ORPHA:68381)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle
Thèmes :
  • Physiopathologie
  • Muscles squelettiques
Expertises :
  • Modèles cellulaires
Mots-clés :
  • Récepteurs de l’acétylcholine
  • Chromatine
  • Cytosquelette
  • Exosomes
  • Histones
  • Expression des gènes
  • Jonction neuromusculaire (JNM)
  • Maladies neuromusculaires
  • Signalisation PI3K/mTOR
  • Muscle strié