Mise à jour lundi 27/11/2023

Institut NeuroMyoGène - UMR 5310 UMR 1217

Nom du directeur

L Schaeffer

Institut hébergeur

Université de Lyon, INSERM, CNRS

Type EPST

INSERM, CNRS, Université

Lieu

8 Avenue Rockefeller
Lyon F-69008

Equipes

Environnement des Cellules Souches Musculaires et Homéostasie du Muscle strié squelettique

Responsable : Bénédicte Chazaud
E-mail : benedicte.chazaud@inserm.fr
Téléphone : 04 26 68 82 49

Site internet

Maladies concernées :

Myopathies
Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)
Cachexie
Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
Dystrophies progressives
Maladies auto-immunes
Maladies neuromusculaires (ORPHA:68381)
Myopathies héréditaires
Myopathies inflammatoires
Myosites

Implication dans un ou plusieurs ERN : ERN-EURO-NMD

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Modèles : In vivo, In vitro

Thèmes :

Muscles
Approche cellulaire
Approches cellulaires
Approches moléculaires
Biologie cellulaire
Biologie du muscle
Biologie moléculaire
Cellules musculaires
Cellules musculaires squelettiques
Cellules souches musculaires
Cellules souches musculaires postnatales
Génomique fonctionnelle
Muscles squelettiques
Physiologie
Physiologie de l'exercice
Physiologie du muscle
Physiopathologie
Physiopathologie musculaire

Expertises :

Approche intégrée
Approches cellulaires
Approches moléculaires
Cellules de patients
Cellules musculaires
Cellules souches mésenchymateuses
Culture 3D
Electrophysiologie
Evaluation de la fonction musculaire
Histopathologie du muscle squelettique
Mesure de la fonction musculaire
Modèle cellulaire
Modèles animaux
Modèles animaux de la DMD
Modèles cellulaires
Modèles murins
Modèles pré-cliniques
Modèles précliniques de souris
Physiologie de l'exercice

Mots-clés :

Microenvironnement
Macrophages
Myopathies
Atrophie des muscles
Régénération musculaire
Biologie du muscle
Biopsie musculaire
Cachexie Cancéreuse
Cellule souche musculaire
Cellules de patients
Cellules des muscles striés
Cellules du système immunitaire
Cellules excitables
Cellules immuno-inflammatoires
Cellules musculaires
Cellules progénitrices stromales
Cellules satellites musculaires
Collagène
Culture cellulaire
Cultures de fibroblastes
Cultures de myoblastes
Cytométrie en flux
Dermatomyosites
Différenciation musculaire
Dystrophie musculaire
Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
Dystrophinopathies
Evaluation de la force neuromusculaire
FAPs
Fibroblastes
Fibrose
Force musculaire
Génomique fonctionnelle
Hypertrophie
Hypertrophie des fibres musculaires
Imagerie in vivo
Inflammation
Maladies neuromusculaires
Matrice extracellulaire
Mécanismes physiopathologiques
Microscopie
Modèles animaux
Modèles cellulaires
Muscle sain
Muscle strié
Muscles
Muscles squelettiques
Myoblastes squelettiques
Myogénèse
Myopathies héréditaires
Myopathies inflammatoires
Myosites
Paramètres hormonaux
Physiologie
Physiologie musculaire
Recherche fondamentale
Recherche préclinique
Recherche translationnelle
Réparation
Thérapie
Thérapie pharmacologique
Voies de signalisation extracellulaires
Voies de signalisation intracellulaires

Mécanismes et Thérapies pour les Maladies Neuromusculaires

Responsable : P Bomont
E-mail : pascale.bomont@inserm.fr
Téléphone : 04 26 68 82 54

Site internet

Maladies concernées :

Maladies neurodégénératives
Neuropathie à axones géants (ORPHA:643)
Neuropathies périphériques de Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Modèles : In vivo

Expertises :

Cellules de patients
Modèles murins
Modèle poisson-zèbre (zébrafish)

Mots-clés :

Neurofilaments
Autophagie
Identité neuronale
Sonic hedgehog
Neurodégénérescence
Maladies neuromusculaires
Neuropathie à axones géants
Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Cellules de patients
Souris
Poisson zèbre
Thérapie

Voies de Signalisation et Muscles Striés

Responsable : F Le Grand
E-mail : fabien.le-grand@inserm.fr
Téléphone : 04 78 77 28 31

Site internet

Maladies concernées :

Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Modèles : In vitro

Thèmes :

Muscles squelettiques
Cellules souches musculaires

Expertises :

Modèles murins

Mots-clés :

Cellules des muscles striés
Séquençage de l’ARN
Cytométrie de masse
Voies de signalisation extracellulaires
Myoblastes squelettiques

Architecture du Noyau et du Cytosquelette Musculaire

Responsable : V Gache
E-mail : vincent.gache@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 78 77 75 51

Site internet

Maladies concernées :

Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD) (ORPHA:261)
Myopathies Centronucléaires (CNM) (ORPHA:595)
Cardiomyopathies hypertrophiques (HCM)
Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC) (ORPHA:293910)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Modèles : In vitro

Thèmes :

Muscles squelettiques
Cellules souches musculaires

Expertises :

Modèles murins

Mots-clés :

Chromatine
Régulation épigénétique
Lamines
Microtubules
Différenciation musculaire
Domaines nucléaires
Enveloppe nucléaire
Sarcopénie
Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD)
Myopathie centronucleaire (CNM)
Cardiomyopathies hypertrophiques (HCM)
Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC)

Formation, Croissance et réparation des Muscles

Responsable : C Marcelle
E-mail : christophe.marcelle@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 26 68 82 09

Site internet

Maladies concernées :

Myopathies héréditaires

Recherches

Types de recherche : fondamentale

Modèles : In vivo

Thèmes :

Cellules musculaires

Expertises :

Modèle poulet
Modèles murins

Mots-clés :

Myopathies héréditaires
Muscles squelettiques
Embryon de souris
Imagerie in vivo
Thérapie génique
Cellule souche musculaire

Excitabilité et Signalisation Calcique dans le Muscle Normal et Pathologique

Responsable : V Jacquemond
E-mail : vincent.jacquemond@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 26 68 82 69

Site internet

Maladies concernées :

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
Canalopathies (ORPHA:71864)
Myopathies Centronucléaires (CNM) (ORPHA:595)
Myopathie congénitale (ORPHA:97245)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Modèles : In vivo, In vitro

Thèmes :

Approches cellulaires
Cellules musculaires squelettiques
Imagerie cellulaire
Physiologie du muscle
Physiopathologie musculaire

Expertises :

Modèles cellulaires
Modèles murins

Mots-clés :

Muscles squelettiques
Signalisation calcique
Couplage excitation-contraction
Récepteur Dihydropyridine
Ryanodine
Myopathies
Electrophysiologie
Imagerie calcique
Canaux ioniques
Calcium
Excitabilité neuronale

Commentaires :

Notre travail de recherche est consacré à la physiologie et la physiopathologie de la fonction musculaire squelettique. Il a pour objectif la compréhension des mécanismes impliqués dans le contrôle de l’homéostasie calcique et du couplage excitation-contraction des fibres musculaires squelettiques dans les conditions normales et pathologiques. Pour cela nous utilisons des approches de biochimie et biologie moléculaire, de transfert de gène in vitro et in vivo ainsi qu’une combinaison d’électrophysiologie et de détection de fluorescence sur cellules en culture et sur fibres musculaires isolées.

Interactions Neurone-Muscle

Responsable : L Schaeffer
E-mail : laurent.schaeffer@univ-lyon1.fr
Téléphone : 04 26 68 82 85

Site internet

Maladies concernées :

Maladies neuromusculaires (ORPHA:68381)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Thèmes :

Physiopathologie
Muscles squelettiques

Expertises :

Modèles cellulaires

Mots-clés :

Récepteurs de l’acétylcholine
Chromatine
Cytosquelette
Exosomes
Histones
Expression des gènes
Jonction neuromusculaire (JNM)
Maladies neuromusculaires
Signalisation PI3K/mTOR
Muscle strié