Mise à jour lundi 27/11/2023

TaRGeT - Recherche Translationnelle en Thérapie Génique - UMR 1089

Nom du directeur

Oumeya ADJALI

Institut hébergeur

Université de Nantes

Quinquenat HCERES (date début – date de fin)

01/01/2023 - 31/12/2027

Type EPST

INSERM, Université

Lieu

IRS 2 - Nantes Biotech - Nantes Université - 22, Boulevard Bénoni Goullin
Nantes 44200

Equipes

Thérapie génique des maladies musculaires

Responsable : Caroline LE GUINER
E-mail : caroline.le-guiner@univ-nantes.fr
Téléphone : 02 28 08 04 15

Maladies concernées :

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
Cardiomyopathies
Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) (ORPHA:273)
Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)

Recherches

Types de recherche : fondamentale, translationnelle

Modèles : In vivo, In vitro

Thèmes :

Gène
Approche de thérapie génique
Thérapie génique à l’aide de vecteurs viraux
Approches thérapeutiques
Biologie du muscle
Biologie moléculaire
Biothérapies
Cellules musculaires
Muscle cardiaque
Muscles squelettiques
Physiologie du muscle
Physiopathologie musculaire

Expertises :

Modèles animaux de la DMD
Mesure de la fonction musculaire
Mesure de la fonction cardiaque sur animaux
Approche thérapeutique
ECG
Echocardiographie
Approches moléculaires
Biothérapies
Cellules musculaires
Culture 3D
Echographie
Evaluation de la fonction musculaire
Exercices et maladies neuromusculaires
Histopathologie du muscle squelettique
iPSCs
Modèle iPS
Modèles pré-cliniques
Modèles précliniques de chien
Modèles précliniques de rat
Organoïde
Vecteurs AAV

Mots-clés :

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
Modèles animaux
Biothérapies
Canaux calciques
Cardiomyopathies
Dystrophine
Imagerie calcique
Imagerie cellulaire
Modèles cellulaires
Physiologie musculaire
Thérapie génique
Vecteurs AAV