Appels à projets – Maladies rares neuromusculaires
Mise à jour mercredi 30/07/2025
Consultez les appels à projets dédiés aux maladies rares neuromusculaires : financements, recherche clinique et translationnelle et innovations thérapeutiques.
Un point d'accès centralisé pour les porteurs de projets engagés dans l'amélioration des connaissanceset du soin.
Les AAP Filnemus et AAP Filnemus-SFM
📅 Clôture des candidatures : Vendredi 6 mars 2026
💰 Montant : 10 000 - 15 000€ maximum
AAP National
Appel à projets Filnemus 2026
Filnemus lance son appel à projets pour l’année 2026.
Il a pour vocation de soutenir et dynamiser les activités et les actions en cours de la Filière et s’adresse aux candidats faisant partie d’un centre de référence (CRMR) ou de compétence (CCMR) de la Filière Filnemus.
La dotation est constituée de 3 à 5 financements de 10 000€ à 15 000€ chacun maximum.
Les candidats doivent répondre au critère suivant :
- Être un membre actif de la Filière Filnemus
Le dossier de candidature doit contenir les éléments suivants :
- Un formulaire de candidature (disponible ICI),
- Une présentation scientifique structurée du projet (2 pages recto/verso maximum, Arial 12, interligne double) accompagnée des références bibliographiques (10 maximum). Cette présentation doit préciser :
- Le contexte
- Les objectifs
- La méthodologie
- Les résultats attendus
- L’intérêt du projet
- Le calendrier prévisionnel avec les étapes clés
- Le budget prévisionnel détaillé (détails de dépenses prévisionnelles avec devis à l’appui si possible, dont co-financements éventuels).
3. Le CV court du porteur de projet (1 page maximum)
Une attention particulière sera portée sur la méthodologie, l’analyse statistique et la faisabilité du projet.
Les dossiers de candidature doivent être envoyés à l'adresse: FiliereFILNEMUS@ap-hm.fr au plus tard vendredi 6 mars 2026.
A noter : si le projet est retenu, un courrier d’accord de la direction de l’établissement pour la mise en place d’une convention de financement (le cas échéant) sera demandé.
Important :
- tout projet multi-filières devra être financé par l'ensemble des filières impliquées.
- Les projets ne doivent pas excéder une durée de 12 mois.
Les AAP externes
📅Calendrier de soumission :
- Lettre d'intention : 29 janvier 2026 à 17h00 (Heure de Paris)
- Dossier complet : 21 avril 2026
APPEL A PROJETS RECHERCHE MÉDICALE 2026
Depuis plus de 35 ans, la Fondation de l’Avenir a vocation à soutenir et à promouvoir la recherche et l’innovation en santé. La Fondation lance chaque année une grande campagne d’appels à projets en recherche médicale appliquée destinée à soutenir des travaux de recherche cliniques et précliniques et de soutien aux pratiques de soin et d’accompagnement.
Ces projets devront être réalisés par des établissements publics, mutualistes ou privés reconnus d’utilité publique, situés en France.
Conditions de candidature
Les projets de recherche présentant une application clinique à court terme seront privilégiés.
Les projets concernent les champs de :
- La recherche translationnelle ;
- La recherche clinique ;
- La recherche dans les pratiques de soin et d’accompagnement.
Les projets de recherche portent sur l’étude de maladies à tous les âges de la vie.
Toutefois, cette année encore, une attention particulière sera portée aux projets d’accompagnement des enfants, des adolescents et adultes jeunes, entre 7 ans et 37 ans, souffrant de maladies rares, de pathologies émergentes à ces âges ou de maladies plus courantes. A titre d’exemple, il peut s’agir d’une optimisation de la continuité des soins lors de la transition enfant-adulte, de la mobilisation « empowerment » des patients, ou le développement d’outils d’innovations numériques facilitant l’accompagnement, etc.
Ces projets s’inscriront dans l’un des trois domaines suivants :
- Maladies chroniques
- Accompagnement du Patient
- Innovations technologiques et chirurgicales
📅 Calendrier :
- Pre-proposal submission : 12 février 2026 à 14h00 (CET)
- Full proposal submission : 8 juillet 2026 à 14h00 (CET)
AAP Européen
📖 Ressources :
2026 JOINT TRANSNATIONAL CALL
Pour cette nouvelle édition, le Joint Transnational Call (JTC) du programme européen, se porte sur des projets visant à Résoudre des cas non résolus dans des maladies génétiques et non génétiques rares grâce à la validation des variants et à de nouvelles approches technologiques.
Les projets attendus incluent par exemple des analyses multi-omiques, des validations fonctionnelles de variants, ou encore des méthodes innovantes d’IA ou de modélisation.
🔗 En savoir + :
📅 Date de soumission :19 février 2026 à 17h (Heure de Paris)
💰 Montant : 15 000€
Prix de recherche argenx 2026
« Recherche de nouvelles cibles d'anticorps pour les maladies rares neuromusculaires et/ou auto-immunes »
argenx et la Fondation Maladies Rares ont le plaisir de vous annoncer le renouvellement de leur partenariat pour soutenir et stimuler la recherche sur les maladies rares : le lancement d’un prix de recherche d’un montant de 15 000 € qui récompensera un projet innovant utilisant des anticorps pour le traitement de maladies rares neuromusculaires et/ou auto-immunes.
Le projet doit comprendre :
- Une nouvelle cible accessible par les anticorps (c’est-à-dire non intracellulaire),
- Une description du mécanisme biologique,
- La justification du potentiel thérapeutique pour un besoin médical non satisfait.
Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe, et contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares neuromusculaires et/ou auto-immunes.
📅 Date de soumission : 27 février 2026 à 17h (Heure de Paris)
Appel à projets « OMICS 2026 » – Omics approaches to improve the diagnosis of rare diseases
La Fondation Maladies Rares a le plaisir d’annoncer le lancement de son appel à projets OMICS 2026, destiné à soutenir des projets de recherche fondés sur des hypothèses utilisant des approches omics pour améliorer le diagnostic des maladies rares génétiques.
Objectifs de l’appel
Accélérer le diagnostic des maladies rares grâce à des projets ciblant des pathologies humaines à phénotype clinique bien défini et origine génétique établie, avec un impact à court terme sur le diagnostic moléculaire. Toutes les technologies omics sont ouvertes, sous réserve de justification.
Critères d’éligibilité
- Projets sur maladies rares humaines avec phénotype clair et évidence génétique ; potentiel diagnostique à court terme ; hub bio-informatique expert disponible.
- Échantillons biologiques qualifiés disponibles au moment de la soumission, avec contrôle qualité ; devis de plateforme technologique obligatoire.
- Équipes françaises affiliées au secteur académique ou clinique/hospitalier ; chercheurs débutants encouragés ; une seule candidature par équipe.
Financement
Le financement couvre uniquement les prestations des plateformes technologiques (services et consommables), avec une moyenne de 20 000 € par projet.