Nous réalisons une étude multicentrique sur données des patients atteints de neuropathie anti-MAG ayant présenté une détérioration neurologique suite à l’introduction du Rituximab (IgM Flare).

Les critères d’inclusion sont repris dans la fiche de recueil : pas BTU minimum du moment que le lien entre IgM Mag+ et NP a été retenu ; détérioration neurologique significative (plus rapide que l’évolution antérieure) dans les 3 mois suivant une perfusion de Rituximab.

 Si vous souhaitez participer, merci de bien vouloir nous transmettre à simon.frachet@chu-limoges.fr (mssante) :

• la fiche de recueil complétée + les ENMG
• les coordonnées de votre DPO
• votre affiliation pour l’article qui sera issu de cette recherche

Nous demeurons disponibles pour toute demande d’information complémentaire.

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