Formation séquençage haut débit, 4ᵉ édition - devenez un acteur clé du diagnostic des maladies rares
Mise à jour lundi 22/09/2025
Actualité
Chers collègues,
Vous savez ce qui nous passionne (quand on met de côté le café matinal) ? Le moment où un diagnostic semble hors de portée, jusqu’à ce qu’on applique le bon outil.
La 4ᵉ édition de notre formation “Séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares & corrélations génotype-phénotype” à l’Université de Montpellier arrive, et elle est faite pour vous si vous voulez :
- comprendre les résultats moléculaires, même les plus retors, pour mieux orienter vos décisions cliniques
- maîtriser les corrélations génotype-phénotype, malgré l’expressivité variable ou la pénétrance incomplète des variants
- proposer des stratégies diagnostiques ou thérapeutiques personnalisées quand tout semble flou
Quelques chiffres clés :
Intensité | Durée | Public cible |
21 h réparties sur 3 jours (mai 2026) | Formation courte | Médecins cliniciens, conseillers en génétique |
Pourquoi s’inscrire maintenant :
- capacité limitée — les places partent vite
- non diplômante mais avec attestation de suivi reconnue et une micro-certification
- possibilité de financement selon votre statut
Si vous avez envie de renforcer votre expertise et de collaborer efficacement avec les généticiens moléculaires — cette formation est faite pour vous.
Pour candidater contactez Benjamin Bouisson benjamin.bouisson@chu-montpellier.fr
Ne tardez pas. Les bonnes décisions se prennent tôt.
Mireille Cossée et Salma Adham