Nouveau laboratoire de génétique dans le réseau diagnostic de la FSHD

Mise à jour mardi 25/02/2025

Le laboratoire de génétique du CHU de Saint Etienne est arrivé récemment dans le réseau diagnostic de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD). Il propose un diagnostic moléculaire de la FSHD1 par Optical Genome Mapping qui renseigne à la fois sur le nombre de répétitions (contraction ou non) et sur l’haplotype (permissif ou non).

Cet examen nécessite obligatoirement un tube de sang (ne peut pas se faire à partir d’un ADN déjà en banque). En fonction des éléments cliniques il est possible de rechercher une FSHD 2.

Actuellement l'activité est limitée au domaine post-natal, mais ceci pourra changer ultérieurement.

Contacts: francis.ramond@chu-st-etienne.fr; Anna.Suchet-Dechaud@chu-st-etienne.fr

 

Nous travaillons en collaboration avec les centres diagnostics déjà en place (Marseille et Paris).

 

Lien vers le test diagnostic :

https://www.orpha.net/fr/diagnostic-tests/diagnostic/694087

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