4ᵉ édition de la formation « Séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares et corrélations génotype-phénotype »

Chers collègues,

Vous savez ce qui nous passionne (quand on met de côté le café matinal) ? Le moment où un diagnostic semble hors de portée... jusqu’à ce qu’on applique le bon outil.

La 4ᵉ édition de notre formation "Séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares & corrélations génotype-phénotype" à l’Université de Montpellier arrive, et elle est faite pour vous si vous voulez :

• comprendre les résultats moléculaires, même les plus retors, pour mieux orienter vos décisions cliniques
• maîtriser les corrélations génotype-phénotype, malgré l’expressivité variable ou la pénétrance incomplète des variants
• proposer des stratégies diagnostiques ou thérapeutiques personnalisées quand tout semble flou

Quelques chiffres clés :

Pourquoi s’inscrire maintenant :

• capacité limitée — les places partent vite ;
• non diplômante mais avec attestation de suivi reconnue et une micro-certification ;
• possibilité de financement selon votre statut.

Découvrez ici la plaquette de formation
 

Si vous avez envie de ne plus laisser d’impasses diagnostiques derrière vous, de renforcer votre expertise et de collaborer efficacement avec les généticiens moléculaires — cette formation est faite pour vous.

Pour candidater contactez Benjamin Bouisson benjamin.bouisson@chu-montpellier.fr

Ne tardez pas. Les bonnes décisions se prennent tôt.

Bien à vous,

Mireille Cossée et Clément Hersent