Focus sur les commissions essais thérapeutiques adultes et pédiatriques
Mise à jour lundi 01/12/2025
Filnemus a été la première filière de santé maladie rare à avoir créé un réseau structuré de coordination des essais thérapeutiques (ET), constitué d’une commission ET (ComET) adultes et d’une commission ET pédiatriques.
Ces ComET, composées d’un ou de deux coordonnateurs, d’un board d’experts et d’une chargée de mission, ont pour vocation :
- d’améliorer l’accès des patients aux essais thérapeutiques et de garantir, et de sécuriser l’accès aux traitements ;
- de promouvoir la réalisation des essais thérapeutiques et de favoriser leur bon déroulement ;
- de renforcer les liens entre les différents acteurs impliqués dans la recherche ;
- de coordonner les missions de l’observatoire des traitements.
À l’issue du 3e Plan national maladies rares (PNMR), Filnemus a atteint tous les objectifs de coordination des ET fixés et a notamment, en octobre 2020, mis en place un guichet unique « ET.Filnemus@ap-hm.fr » pour centraliser les propositions d’ET.
De nouveau labellisée « filière de santé maladies rares » dans le cadre du PNMR4, Filnemus poursuit les actions de ces ComET adultes et pédiatriques, et le renforcement de leur rôle au niveau national et international.
Pour l’année 2025, la ComET adultes a reçu 18 sollicitations et la ComET pédiatriques : 12. Depuis leur mise en place, le nombre d’études présentées aux ComET est croissant chaque année, et montre l’importance de ces ComET dans la facilitation des échanges entre les acteurs impliqués dans la recherche clinique thérapeutique.
Le succès de ces commissions tient avant tout à l’implication et à l’énergie des cliniciens experts qui en font partie.
Pour tout renseignement, vous pouvez contacter :
- pour la ComET adultes : Mme Rabia Soussi à rabia.soussi@ap-hm.fr
- pour la commission ET pédiatriques : Mme Léa Thevenet à l-thevenet@chu-montpellier.fr
