Mise à jour lundi 21/10/2024

Maladies neuromusculaires commençant par C

Chaque item présente une définition rapide de la pathologie et les liens vers de la documentation à destination des professionnels de santé mais aussi des patients et de leur famille.

Calpaïnopathie

Myopathie des ceintures de type R1 avec déficit en calpaïnedystrophie musculaire des ceintures de type R1 fait partie des Myopathie des ceintures ou LGMD dont elle représente la forme la plus fréquente. Elle se caractérise par une faiblesse progressive, habituellement symétrique et sélective, et une atrophie des muscles proximaux des ceintures scapulaire et pelvienne, sans atteinte faciale ou cardiaque.

Voir aussi Myopathie des ceintures

En savoir + : 

 


Canalopathies musculaires

C'est un ensemble de maladies génétiques rares liées à des anomalies des canaux ioniques musculaires (sodium, potassium, calcium ou chlore). Elles touchent aussi bien l’enfant que l’adulte.

Il existe deux grandes familles : 

  •  Les paralysies périodiques 
  • Les syndromes myotoniques non dystrophiques 

En Savoir + : 

  •  Les paralysies périodiques :

​​​​​Paralysie périodique hypokaliémique type 1 Maladie de Westphal et type 2 ORPHA 682


Paralysie périodique  hyper/ normokaliémique


Syndrome d’Andersen-Tawil ORPHA 37553


 

Canalopathies musculaires : fiche maladie AFM Téléthon (2023)

Canalopathies musculaires : fiche Savoir&Comprendre Publication AFM Téléthon (Marion S) (2010)

 

  • Les syndromes myotoniques non dystrophiques :

Myotonies congénitales                                                         de Becker / de Thomsen ORPHA 614


Paramyotonie congénitale /                                           de Von Eulenburg ORPHA 684


 

Cartes urgences Syndromes myotoniques non dystrophiques et Paralysie périodique hypokaliémique : cartes destinées aux patients. Informations spécifiques sur la pathologie, indications et contrindications pour une prise en charge en urgence (SAMU, réanimation..)


Cavéolinopathie

Les cavéolinopathies représentent un petit groupe de maladies neuromusculaires en rapport avec le dysfonctionnement d’une famille de protéines situées dans des anfractuosités de la membrane musculaire.

En savoir + :

Rôle des anneaux de cavéoles et de l'amphiphysine 2/Bin1 dans la biogénèse des tubules-T : Webinaire Filnemus présenté par le Dr Stéphane Vassilopoulos (2024)

 

Caveolinopathy: Clinical, histological, and muscle imaging features and follow-up in a multicenter retrospective cohort : Multicenter Study : Eur J Neurol. 2023 Aug;30(8):2506-2517. doi: 10.1111/ene.15832.


Charcot-Marie-Tooth

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), une maladie du nerf périphérique chronique et lentement progressive.

Cette neuropathie périphérique est caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres et souvent associées à des pieds creux.

En savoir + :

Avancées dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth fiche Savoir&Comprendre AFM Téléthon 2022 (+ en anglais : ici)

 Zoom Sur...la recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth : fiche Savoir & Comprendre. Publication AFM-TELETHON. Myoinfo (Vallat JM, Expert) (2019)

 Maladie de Charcot-Marie-Tooth : fiche Savoir & Comprendre Maladie de Charcot-Marie-Tooth. Publication AFM-TELETHON. Marion S (2013)

 

CMT- Parcours de soin :  2 animations sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  Projet Filnemus (2022) réalisée par l'association CMT-France.

  • Les maladies de Charcot-Marie-Tooth
  • Le parcours de soin avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth

    Podcast Maladie de Charcot-Marie-Tooth : La chaîne “RARE à l’écoute” a réalisé en collaboration avec Filnemus  5 épisodes de podcast dédié à la maladie de Charcot-Marie-Tooth